Benyújtották az Európai Gyógyszerügynökséghez a Johnson & Johnson koronavírus elleni oltóanyagának engedélyezési kérelmét. A bizottság gyorsított eljárásban vizsgálja a vakcinát. A feltételes forgalomba hozatalára vonatkozó ajánlást várhatóan március közepén teszik közzé.
Kedves Látogató! Tájékoztatjuk, hogy a honlap felhasználói élmény fokozásának érdekében sütiket alkalmazunk. A honlapunk használatával ön a tájékoztatásunkat tudomásul veszi.ElfogadomRészletek
